应用
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目的以硝酸钙作为基体改进剂,建立血中锡的石墨炉原子吸收光谱法。方法以硝酸钙作为基体改进剂对石墨管进行预处理,抗凝全血用曲拉通溶液稀释后直接进样,由石墨炉原子吸收光谱法进行检测;研究并对比了几种常见基体改进剂、基体改进剂浓度及用量、仪器条件等对测定血锡的影响,以确定最佳的实验条件。结果硝酸钙可以提高血锡测定的灵敏度,降低背景干扰,是较为理想的基体改进剂。血锡含量在8.0μg/L~40.0μg/L时,线性关系良好,相关系数（r）为0.999 5,最低检出限为1.29μg/L。相对标准偏差（RSD）为1.64%~6.39%。加标回收率为90.81%~101.08%。样品在4℃冰箱内可保存14 d。Mn、Pb、Zn不干扰本法对血锡的测定。结论研制的测定方法具有快速、灵敏、准确、精密度高、干扰少等优点,适用于血液中锡的测定。...
通过一步溶剂热法制备出了还原氧化石墨烯/四氧化三铁纳米复合物（Reduced graphene oxide/iron oxide,RGO/Fe3O4）,并将其用作磁固相萃取（magnetic solid-phase extraction,MSPE）的吸附剂,与气相色谱-质谱（GC-MS）联用检测复杂果蔬样品中的菊酯类农药,探讨了不同萃取因素对MSPE萃取效率的影响,确立了最优复合物用量、盐浓度、萃取时间、丙酮用量,并在最优条件下建立了果蔬中菊酯类农药残留的MSPE气相色谱-质谱检测方法。方法的线性相关系数在0.998-0.999之间,连续5次检测的RSD值在4.3%-8.9%之间,方法精密度高,检测限低至2.05μg/kg。对于不同添加水平的所有分析物,本方法测定的回收率在83.49%-117.38%之间。结果表明该磁性固相萃取吸附剂在农药的富集分离中有很好的应用前景。...
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以氧化石墨烯（GO）作为增强相加入到丙烯酸树脂中制备GO/丙烯酸树脂复合材料。用X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱对GO结构进行表征,用扫描电镜、透射电镜对GO以及复合材料形貌进行观察,发现GO在丙烯酸树脂中分散状况良好。另外,将所制备的丙烯酸复合乳液涂覆在马口铁片上成膜,对复合材料的附着力、热学、力学、以及耐酸碱性进行测试,结果表明,相对于纯丙烯酸树脂而言,添加了少量GO的丙烯酸树脂,其热学性能更加稳定,硬度也有较大的提高,附着力以及耐酸碱性能都有较大的改善。...
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提出了利用石蜡/膨胀石墨复合相变材料（CPCM）的热效应调控磷酸镁水泥（MPC）水化热的方法,通过测试加入CPCM的凝结时间、流动性、水化温度、抗压强度和导热系数等性能的变化,研究了CPCM对MPC水化性能的影响。结果表明,可以通过CPCM相变吸放热来调控MPC的水化热,使其水化体系温度降低,水化反应速度减慢,达到降低水化热的目的;但是会使MPC的抗压强度下降,加入钢纤维会大幅度提高其抗压强度;机理分析表明CPCM不参与MPC的水化反应,而是与MPC物理结合,保持了各自的优良性能,保证了MPC体系的结构稳定和性能优良。...
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直接采用电化学还原法在玻碳电极上成功制备石墨烯（graphene,GN）修饰的电极和石墨烯/纳米纤维素/亚甲基蓝（graphene/nano-crystalline cellulose/methylene blue composite,GN/NCC/MB）复合材料修饰电极,并利用循环伏安法研究了这两种电极在PBS（phosphate buffered solution 0.1 mol·L-1,pH=7.0）溶液中的对抗坏血酸（ascorbic acid,AA）和尿酸（uric acid,UA）在该电极上的电化学行为.实验结果表明：在AA和UA共存体系中,GN/NCC/MB/GCE修饰的玻碳电极能够将AA和UA的氧化峰电位明显分开,峰电位相差300mV.并且用两种形式,研究了AA和UA两种物质峰电流与其物质的量浓度的关系,发现AA、UA的氧化峰电流与其浓度分别在40.0~700.0μmol·L-1、4.0~120.0μmol·L-1范围内呈线性关系.在AA和UA共存时,两者的最低检测限度分别为17.644 2μmol·L-1和3.251 1μmol·L-1.GN/NCC/MB复合材料修饰的玻碳电极可以实现AA和UA共存时两种物质的定量检测....
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