编号：YYHY00168

篇名：阿苯达唑纳米微粉分散方法的研究

作者： 马运芳； 陈迹； 王建华； 赵军； 刘梦； 吕顺忠；

关键词： 阿苯达唑； 纳米微粉； 分散方法； 分散介质； 粒径； 生物安全性；

机构： 新疆医科大学第一附属医院；

摘要： 目的:建立适于生物安全性研究的阿苯达唑(ABZ)纳米微粉的最佳分散方法。方法:选择超纯水、RPMI 1640完全培养基、RPMI 1640培养液、磷酸盐缓冲液(PBS)、0.9%氯化钠溶液5种分散介质,在扫描电镜下观察ABZ纳米微粉粒子的分散形态,并检测其粒径,与基础值比较来确定分散介质;之后以普通超声、先普通超声再细胞破碎超声两种分散方式分别分散ABZ纳米微粉,以粒径为考察指标,与基础值比较筛选最佳分散方法;并在此基础上考察普通超声时间为5~60 min时的粒径变化趋势,以确定超声时间。结果:ABZ纳米微粉在5种分散介质中均发生了不同程度的聚合,与基础值比较粒径也普遍变大,但在PBS、0.9%氯化钠溶液和超纯水中聚合程度相对轻微,粒径增大幅度也较小,结合细胞对生长环境的特殊要求选择分散介质为PBS。采用先普通超声再细胞破碎超声的分散方式,ABZ纳米微粉粒径未见显著增大。超声5~45 min,随着超声时间的延长ABZ纳米微粉的粒径不断减小;超声45~60 min,随着超声时间的的延长ABZ纳米微粉的粒径反而有团聚增大的趋势,综合时间成本选择超声时间为30 min。验证试验ABZ纳米微粉的平均粒径为(387±3.6)nm,与基础值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本分散方法可有效抑制纳米微粉悬浮液的团聚,适用于ABZ纳米微粉的生物安全性研究。