葛根素固体脂质纳米粒抗肝损伤作用研究

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2017-12-13

编号:YYHY00485

篇名:葛根素固体脂质纳米粒抗肝损伤作用研究

作者: 刘娟[1] ;郭宇[1] ;胡孟洋[2] ;翟美芳[1] ;平洋[1] ;张灵芝[1] ;李雪欣[1] ;于莲[1]

关键词: 葛根素 固体脂质纳米粒 四氯化碳 急性肝损伤

机构: [1]佳木斯大学药学院,黑龙江佳木斯154007; [2]山东大学临床医学院,济南250000

摘要: 目的制备葛根素固体脂质纳米粒(puerarin solid lipid nanoparticles,Pue-SLN),对Pue-SLN进行体外释药考察,并探讨Pue-SLN对CCl4诱导的急性肝损伤大鼠的治疗作用。方法采用乳化-超声分散法制备Pue-SLN。大鼠腹腔注射CCl4造成急性肝损伤模型。48只大鼠随机分成6组:正常组、模型组、甘草酸二胺阳性对照组(13.5 mg·kg^-1)、Pue-SLN高浓度组(27 mg·kg^-1)、中浓度组(13.5 mg·kg^-1)、低浓度组(6.75 mg·kg^-1)。分别测定大鼠血清中丙氨酸转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、天门冬氨酸转移酶(AST)的活力,肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量,计算肝脏指数,并对肝组织进行组织形态学检查。结果 Pue-SLN各剂量组均能抑制肝损伤大鼠血清中ALT、AST、ALP活性,降低肝匀浆中MDA含量,增强SOD、GSH-PX活性,改善肝组织的病理形态。结论 Pue-SLN对CCl4诱导的大鼠急性肝损伤具有治疗作用。

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