编号：YYHY00871

篇名：纯钛表面微纳米形貌对MC3T3-E1细胞的调控作用及机制研究

作者： 吴运 吴群 石梦琪

关键词： 微纳米形貌 纯钛表面改性 整合素Α2 黏附 迁移 成骨分化 信号通路

机构： 中国人民解放军海军特色医学中心口腔科

摘要： 目的:研究纯钛表面微纳米形貌对成骨前体细胞MC3T3-E1黏附、迁移及成骨分化的调控作用及机制。方法:纯钛表面抛光作为对照、接种MC3T3-E1细胞作为对照组;采用酸蚀+20 V电压阳极氧化的方法在纯钛表面制备微纳米形貌、接种MC3T3-E1细胞作为微纳米形貌组,转染阴性对照(NC)-siRNA或整合素α2-siRNA作为微纳米形貌+si-NC组、微纳米形貌+si-整合素α2组,给予二甲基亚砜(DMSO)或细胞外调节蛋白激酶(ERK)抑制剂PD98058作为微纳米形貌+DMSO组、微纳米形貌+PD98059组,检测黏附数目、迁移率、成骨诱导分化后OD540及整合素α2、p-ERK、Runx2的表达水平。结果:电镜下观察,酸蚀+20 V电压阳极氧化制备得到管径100 nm的微纳米形貌。微纳米形貌组的黏附数目、迁移率、OD540及整合素α2、p-ERK、Runx2的表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。微纳米形貌+si-整合素α2组的黏附数目、迁移率、OD540及整合素α2、p-ERK、Runx2的表达水平均低于微纳米形貌+si-NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。微纳米形貌+PD98059组的黏附数目、迁移率、OD540及p-ERK、Runx2的表达水平均低于微纳米形貌+DMSO组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纯钛表面微纳米形貌显著促进MC3T3-E1细胞黏附、迁移及成骨分化,这一促进作用与激活整合素α2/ERK/Runx2通路有关。