建立Caco-2/HT29-MTX共培养细胞模型,研究不同表面化学性质的PLGA纳米粒在覆盖黏液层的Caco-2/HT29-MTX共培养细胞模型的转运能力。以聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,通过单甲氧基聚乙二醇(mPEG)及壳聚糖(chitosan)对其进行表面修饰,采用纳米沉淀法制备PLGA-NPs、mPEG-PLGA-NPs和壳聚糖包裹的PLGA-NPs,并测定其平均粒径及zeta电位。以香豆素-6(coumarin 6)为荧光标记物,通过激光共聚焦显微镜观察纳米粒的转运情况;以呋喃二烯(FDE)为模型药物,HPLC测定纳米粒的转运量。通过加入内吞阻断剂秋水仙素及诺可唑研究纳米粒的转运机制。采用免疫荧光法考察不同表面化学性质的纳米粒对细胞紧密连接蛋白ZO-1的影响。结果表明,纳米粒分散均匀,PLGA-NPs表面荷负电,经mPEG修饰后zeta电位近电中性,壳聚糖包裹后表面荷正电。呋喃二烯的包封率均>75%。mPEG-PLGA-NPs在Caco-2/HT29-MTX共培养细胞的转运能力高于PLGA-NPs和CS-PLGA-NPs,在秋水仙素及诺可唑作用下转运量明显降低,并影响ZO-1蛋白的分布。说明PLGA-NPs和mPEG-PLGA-NPs可能通过胞吞作用和细胞旁路途径进行转运,CS-PLGA-NPs主要以胞吞作用进行转运;mPEG-PLGA-NPs因其表面的亲水性及电荷近中性,具有较好的抗黏性能,能够快速穿过黏液层到达细胞并转运。...
目的探讨载三氧化二砷(As2O3)的PEG修饰的共聚物纳米粒(As2O3-PEG-PLGA,以下简称隐性纳米粒)的药代动力学特点。方法将10只家兔随机分为对照组与纳米组各5只,两组分别按体质量静脉注射相当于1mg/kg的As2O3溶液与纳米粒制剂,注射后0、15、30 min及1、2、3、4、6、8、10、24、36 h(共11个时间点)于耳静脉取血,分离血浆,采用原子荧光光度法测定As2O3浓度,并计算药代动力学参数。结果隐性纳米粒在家兔体内具有缓释作用,在循环系统内的滞留时间延长;与对照组比较,纳米组AUC显著增大,T1/2α与T1/2β显著延长,CL显著增大。结论隐性纳米粒具有缓释、延长半寿期与长循环的特征,有望发展成为一种理想的As2O3新型制剂。
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采用硅烷偶联剂KH–560改性的纳米TiO2[TiO2(KH–560)]接枝丙烯腈(AN),通过正交试验,研究AN用量、引发剂用量、反应温度及反应时间对聚合反应条件的影响,探讨出试验的最佳方案。通过傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、扫描电子显微镜等分析方法证明,获得了KH–560改性纳米TiO2接枝丙烯腈的产物。当TiO2(KH–560)用量为1 g,AN用量为3 g,引发剂用量为0.09 g,反应温度为65℃,反应时间为4 h时,制备的抗老化剂的接枝率最高,为46.62%。
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目的针对玻璃离子水门汀(GIC)强韧性匹配问题,通过添加ZrO2、CeO2和TiO2制成新型玻璃离子水门汀(简称GIC-ZCT),并选用纳米纤维素晶须(NCW)增韧。方法测定材料的抗弯强度、粘结强度、显微硬度,并将该复合材料浸泡在人工唾液中30 d,用Paffenbarger测重法评价材料的溶解性,采用SEM观察表面形貌。结果在GIC-ZCT中添加NCW改性后,复合材料的弯曲强度、显微硬度、粘结强度均得到提高(P<0.05),加入1.25 wt.%NCW提高最大。GIC-ZCT的溶解率,随着添加NCW质量的增加,其溶解率先增大后减小(P<0.05)。结论这说明添加纳米纤维素晶须起到一定的增韧作用,提高GIC-ZCT力学性能,对溶解性也有一定的影响,同时能满足口腔临床的应用。
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