目的:构建复合纳米粒子载体,传递siRNA序列,抑制脐血树突状细胞SOCS1基因表达。方法:构建PEI包覆的以SiO2和Fe3O4为主要成分的复合纳米粒子载体,以LipofectamineTM2000为对照,琼脂糖凝胶电泳检测纳米粒子-siRNA的结合效率;荧光显微镜和流式细胞术检测纳米粒子-SOCS1-siRNA序列被细胞摄入的效率;Western blot检测纳米粒子-siRNA复合物转染脐血树突状细胞后对SOCS1基因表达的抑制。MTT法检测纳米粒子-SOCS1-siRNA处理的脐血DCs对肿瘤细胞的杀伤活性。结果:纳米粒子可以高效结合siRNA序列,纳米粒子-SOCS1-siRNA序列可被脐血树突状细胞摄取,但是单独的纳米粒子抑制SOCS1基因表达效率比较低,在外加磁场的作用下,基因沉默作用显著增强,抗肿瘤作用也相应提高。结论:纳米粒子载体传递siRNA安全性好,效率高,可以高效沉默脐血树突状细胞SOCS1基因表达,能为设计更有效的以树突状细胞为基础的抗肿瘤疫苗提供新思路和实验依据。
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以硝酸铁、硝酸铬、柠檬酸、乙二醇为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纳米近红外高反射率黑色陶瓷颜料,探讨了Fe/Cr摩尔比、水解温度、溶液pH值、金属离子浓度、煅烧温度等因素对溶胶-凝胶过程及样品性能的影响。结果表明,在Fe/Cr摩尔比为0.50,水解温度70℃,溶液pH值=3～4,金属离子浓度为2.5～3.5mol/L,煅烧温度为900℃时,制备的颜料主晶相为Cr1.3Fe0.7O3,平均颗粒尺寸为50～150nm,在700～2500nm波段内的平均反射率为77.58%。...
在生产条件下采用冲入铸造法制备了两种纳米陶瓷粉体强化ASTM G2500的材料.研究了不同种纳米陶瓷粉体的添加量对ASTM G2500的显微组织和力学性能的影响.研究结果表明,添加了纳米陶瓷粉体A的ASTM G2500的显微组织石墨有细化,但珠光体数量减少;随着纳米陶瓷粉体A添加量的不同,其抗拉强度有较大的波动,与未添加纳米陶瓷粉体的试样相比,添加纳米陶瓷粉体A含量为0.05%的试样的抗拉强度减少了12.78%;硬度都有所降低,其中粉体含量0.05%的试样硬度降幅最大,达到10.87%.添加了纳米陶瓷粉体B的ASTM G2500珠光体数量有所增多;随着纳米陶瓷粉体B添加量的提高,其抗拉强度逐渐提高,与未添加纳米陶瓷粉体的试样相比,其中粉体含量0.15%的试样的抗拉强度增幅达到了12.97%;硬度变化较小,比较平稳....
对于炭黑/丁苯橡胶复合材料,用5份白炭黑、黏土和淀粉分别等量替代炭黑,研究了复合材料在宽广应变范围(30%～100%)的疲劳破坏性能。结果表明,30%应变下,加入黏土胶料的疲劳寿命提高了1倍;100%应变下,加入白炭黑胶料的疲劳寿命提高了1倍;加入淀粉胶料的疲劳寿命下降。原因是由于在30%的应变下,加入黏土提高了复合材料的滞后能,而生热不大,且片层状黏土对裂纹扩展有较强的阻碍作用;加入白炭黑胶料的滞后能不变,由于白炭黑的粒径小于炭黑,抗裂纹能力提高,因而在所研究的应变范围内其抗疲劳破坏性能提高;由于淀粉的粒径是微米级的,且加入淀粉后复合材料的滞后能降低,因此其抗疲劳破坏性能降低。 更多还原
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将炭黑DZ 13、N 330和N 660及改性的白炭黑TB2和通用白炭黑填充的天然橡胶(NR)在二甲苯中于不同温度下进行离解,外推其离解温度,并通过傅里叶变换红外光谱和热重分析等手段判断填料与橡胶分子链之间的界面结合强度。结果发现,利用溶剂溶胀法外推出的炭黑DZ 13/NR、炭黑N 330/NR和炭黑N 660/NR的结合胶完全离解温度分别为360,334,220℃,表明炭黑DZ 13与NR的化学结合力较强。虽然白炭黑/NR结合胶的离解曲线与炭黑结合胶有所不同,但其外推的完全离解温度均比炭黑低,说明改性白炭黑随着温度的升高,其表面的改性剂在溶剂中被逐渐溶解,从而造成了橡胶分子链的脱离。 更多还原
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