应用
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目的建立连续光源石墨炉原子吸收法测定血清中铟含量的分析方法。方法选用1%(V/V)硝酸溶液为稀释剂处理血清样品,基体改进剂选择100mg/L硝酸钯溶液,优化灰化温度和原子化温度分别为1100℃和2450℃,将样品稀释5倍后,通过连续光源石墨炉原子吸收法进行测定。结果标准曲线范围为0.00~4.00μg/L,r=0.9998,方法检出限为0.75μg/L,加标回收率为101.6%~102.4%,相对标准偏差(RSD)≤4.47%。结论建立的方法操作简单、快速、仪器成本低、普适性高,适于血清中铟含量测定,可为铟的职业病诊断提供方法支持。...
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目的:本课题通过制备氧化石墨烯GO(Graphene oxide)并将其与伴放线聚集杆菌细菌(actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)共培养,观察细菌的生长与增殖等情况,了解不同浓度及横向尺寸对GO抗菌效果的影响。方法:采用改良Hummers法将石墨制备成GO,配置溶液进行超声震荡,通过原子力显微镜、拉曼光谱等技术表征GO。将Aa分别与不同浓度和不同横向尺寸的GO溶液进行共培养2 h。通过MTT实验,菌落计数,活死细菌染色等方法,对GO的抗菌效果进行评估。结果:横向尺寸相同时,高浓度的GO溶液处理组的细菌失活率,明显高于低浓度处理组,差异具有统计学意义;相同浓度,不同横向尺寸的GO溶液处理细菌2 h后,细菌的失活率无明显差异。结论:GO的抗菌作用呈现浓度和处理时间依赖性,GO横向尺寸对其抗菌效果影响较小。...
采用脉冲磁控溅射在YG10硬质合金基体上制备Ta-C(Tetrahedral amorphous carbon)涂层,通过控制石墨靶溅射时间制备得到不同性能的Ta-C涂层,采用扫描显微镜、纳米压痕仪以及拉曼光谱仪分析了Ta-C涂层的表面形貌、硬度以及sp3与sp2比例,并选取三个典型参数制备Ta-C涂层铣刀进行干式铣削2A50铝合金实验,验证所选石墨靶溅射时间制备的Ta-C涂层的优劣。结果表明:随着石墨靶溅射时间从40 min到80 min逐渐增加,Ta-C涂层的表面形貌质量、硬度、sp3含量以及切削性能呈现先上升后下降的趋势,石墨靶溅射时间55 min制备的Ta-C涂层综合性能最好,硬度达到86.9 GPa,sp3含量较高。石墨靶不同溅射时间制备的Ta-C涂层表面形貌、硬度以及sp3与sp2比例有较大差别,选择合适的溅射时间制备Ta-C涂层工件至关重要,本项研究中石墨靶溅射55 min制备的Ta-C涂层综合性能最优,使用寿命最长,切削性能最好。...
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以环氧E-12为基体树脂,改性酚类为固化剂,K-7318为固化促进剂,可有效降低固化温度;以SA-186为粗糙剂,加入经1H,1H,2H,2H-全氟辛基三乙氧基硅烷修饰的纳米SiO2和氟蜡,可有效提高疏水性;加入适量石墨烯,可有效提高防腐性能。通过熔融挤出、磨粉,成功制备了低温固化超疏水防腐粉末涂料。通过SEM、TEM、中性盐雾、耐冲击、接触角测试等方法对低温固化超疏水防腐涂层性能进行了表征和测试,考察了固化剂及固化促进剂对固化温度的影响;考察了改性纳米SiO2、氟蜡和石墨烯用量对涂层疏水性和防腐性的影响。结果表明,经优化后的涂层具有优异的疏水性、防腐性能和机械性能。...
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用聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)作为一种绿色还原剂还原氧化石墨(GO)制得石墨烯(GR),并进一步制得GR/PDDA复合物。将0.5g·L-1 GR/PDDA悬浮液均匀滴涂于经预处理的玻碳电极(GCE)表面,于红外灯下照射烘干,即得GR/PDDA/GCE复合修饰电极。用傅里叶红外光谱仪对所合成的复合物进行表征,证实了合成是成功的。用循环伏安法表征了该修饰电极的电化学特性,证明了GCE表面的GR/PDDA镀层不仅增加了电极的表面积,而且加速了电荷传导速率。在pH 6.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中,研究了尼莫地平(NM)和硝苯地平(NF)在复合修饰电极上的电化学行为,结果表明,两者依次在-0.444,-0.737V处出现较灵敏的还原峰,并且NM和NF的浓度在1.0×10-6~1.4×10-4 mol·L-1,4.0×10-7~2.6×10-4 mol·L-1内分别与其还原峰电流呈线性关系。检出限(3s)分别为3.9×10-7 mol·L-1和5.6×10-8 mol·L-1。用循环伏安法可实现人血清中此2种血管疾病治疗药物的同时测定。...
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目的探讨搭载有脑源性神经营养因子(BDNF)的聚乳酸-轻基乙酸共聚物(PLGA)/氧化石墨烯(GO)纳米纺丝纤维膜对神经干细胞(NSCs)增殖分化的影响及其对脊髓损伤的修复作用。方法制备PLGA/G0纳米纺丝膜并物理吸附BDNF,采用扫描电镜观察PLGA/GO纺丝膜的微观结构。采用ELISA测定BDNF在PLGA/GO纺丝膜上的搭载效率和释放曲线。将NSCs接种在PLGA/GO和PLGA/GO/BDNF材料表面,釆用MTT法对各组的吸光度值进行测定,利用免疫荧光和PCR对33微管蛋白(Tuj-1)表达进行观察。随后将30只雌性SD大鼠按随机数字表法分为损伤对照组(10只)、PLGA/GO组(10只)和PLGA/GO/BDNF组(10只),利用维纳斯剪切割T,脊髓组织建立脊髓半切损伤动物模型,PLGA/GO组和PLGA/GO/BDNF组分别将对应的纳米纺丝膜原位移植覆盖于损伤处。造模后1,7,14和28d利用BBB评分对大鼠的运动功能进行评价。于伤后1个月时取材,免疫荧光染色观察神经元特异性核蛋白(NeuN)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况。结果扫描电镜结果显示,PLGA/GO纺丝膜为不规则的光滑纤维样结构,纤维直径(987.5±176.3)nm,NSCs可以在纺丝膜上正常分化为神经元。ELISA结果显示,PLGA/GO纺丝膜对BDNF的负载率约为47.5%;释放曲线显示,BDNF在第1天首先释放30%左右,随后至第21天释放至60%左右。MTT和PCR结果显示,PLGA/GO/BDNF组的吸光度(A)值和Tuj-1表达显著高于PLGA/G0组(P<0.05)。造模后28d,PLGA/GO/BDNF组BBB评分为(15.3±0.7)分,显著高于损伤对照组的(11.8±0.8)分和PLGA/GO组的(12.7±0.8)分(P<0.05)。免疫荧光结果显示,PLGA/GO/BDNF组NeuN表达为(13.7±2.2)个,显著高于损伤对照组的(4.3±2.9)个(P<0.05);PLGA/GO/BDNF组GFAP表达为(25.6±4.3)%,显著低于损伤对照组的(38.5±6.2)%和PLGA/GO组的(36.7±7.3)%(P<0.05)。结论搭载有BDNF的PLGA/GO纳米纺丝纤维膜可以在体外有效促进NSCs增殖和神经元向分化,并通过体内损伤处原位移植有效修复脊髓�...
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采用电化学共聚法制备了氧化石墨烯掺杂的聚2,2-双噻吩和5-甲氧基吲哚复合涂层,并将其用于3种抗抑郁药西酞普兰、氟西汀、去甲替林的顶空固相微萃取-气相色谱检测。此涂层均匀,呈花椰菜微观结构,可耐400℃的高温,经连续使用180次,萃取效率基本保持不变。由于涂层与目标分析物之间强的π-π和氢键作用,涂层对目标分析物表现出高的萃取能力和好的萃取选择性。在优化的条件下,方法的线性检测范围为0.01~50.00μg/L,检出限为4.25~6.25ng/L。对于不同分析物,单根萃取头多次检测的RSD为4.3%~5.3%(n=5),不同涂层的RSD为4.8%~6.5%(n=5)。将本方法用于湖水样的分析,加标回收率在93.6%~109.0%之间。...
采用湿化学还原法,在还原氧化石墨烯表面引入水溶性大环主体超分子柱[5]芳烃(CP5),形成复合物CP5-RGO。采用FTIR、XPS对复合物CP5-RGO进行表征。使用罗丹明123(R123)作为探针分子,CP5-RGO作为受体来构建荧光传感器,以此来检测左旋肉碱,其线性范围为0. 1~2. 0μmol/L和2. 0~25. 0μmol/L,检出限为0. 034μmol/L(S/N=3)。以牛奶为实际样品,采用加标回收方法探讨了R123@CP5-RGO传感器的实用性,其回收率为91. 0%~100. 2%,相对标准偏差(RSD)为2. 0%~2. 6%。所构建的荧光传感平台R123@CP5-RGO具有快速、灵敏、简便等优点,有望应用于实际样品的检测。...
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