应用
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本文研究了核壳结构CdS-TiO2纳米颗粒光对HL60细胞光催化灭活作用,并初步探讨了CdS量子点增强TiO2光催化灭活效率的作用机理。实验利用超声法制备了核壳结构CdS-TiO2纳米颗粒,使用CCK-8法检测了其对白血病HL60细胞的光催化灭活效果,并采用活性氧分析和荧光发光光谱等分析手段对CdS量子点增强TiO2光催化灭活效率的作用机理进行了分析。细胞实验结果表明,在暗室条件下,随着CdS包裹的TiO2外壳的增厚,细胞的暗室存活率从28.5%逐渐上升至80%;在可见光照下,细胞的存活率显著下降。CdS-TiO2纳米颗粒对HL60细胞的光催化灭活率均超过60%,其中CdS-TiO2样品0.6对HL60细胞的光催化灭活效率最高,达到95%。根据荧光光谱和活性氧含量分析的结果推测,这可能是由于核壳结构的CdS内核与TiO2外壳之间产生了有效的电子转移,抑制了TiO2的空穴电子的复合,增强了TiO2外壳的光催化活性,最终增加了TiO2对HL60细胞的PDT灭活效果。...
目的探讨不同剂量的纳米二氧化硅（nm-SiO2）对SD雄性大鼠精子和睾丸组织的影响。方法采用鼻腔滴注法,将SD大鼠连续暴露于不同剂量nm-SiO2（浓度分别为10、20和30mg/kg·bw）4周后,在显微镜下观察精子数量、活动度和畸形率,用石蜡病理切片苏木素-伊红（HE）染色法观察大鼠睾丸组织的病理改变,用高效液相色谱串联质谱分析nm-SiO2对SD大鼠睾丸组织基因组DNA甲基化水平的影响。结果与对照组相比,20和30mg/kg·bw纳米组的精子数量和精子活力均降低（P〈0.05）,精子畸形率增加（P〈0.05）。暴露于各个剂量组的睾丸组织曲精细管发生不同程度的病理改变。相较于对照组,各个剂量组nm-SiO2均使睾丸组织基因组DNA甲基化水平降低,且呈现剂量-效应关系。结论nm-SiO2暴露可导致SD大鼠睾丸组织形态学改变,对精子造成一定的损伤,并且随着nm-SiO2剂量增加,其对大鼠精子发育损伤逐渐增大。nm-SiO2暴露可以导致SD大鼠睾丸组织基因组DNA甲基化水平下降。...
目的 以疏水改性白芨多糖(hm-BSP)共聚物为载体材料,优化载药纳米胶束的制备处方和破乳工艺,并对载药胶束的理化性质进行初步评价。方法 以包封率为评价指标,采用透析法和超声分散法制备载水飞蓟素纳米胶束,通过单因素试验优化胶束的制备处方和破乳工艺,透射电镜观察载药胶束的外观形态,激光粒度仪测定其粒径、粒径分布及Zeta电位。结果 超声分散法制备的载药胶束包封率较高,其最优制备处方为:功率400W、时间10min、物料比10%、体积10m L。最佳破乳条件为:以DMSO为溶剂、500W超声30min。在优化条件下制备的载药胶束载药量为7.30%,包封率为78.77%,载药胶束外形呈圆球形,粒径分布均匀,平均粒径为200.83nm,Zeta电位为-0.36 m V。结论 超声分散法制备了载水飞蓟素纳米胶束,其胶束形态圆整光滑,粒径较小且均匀,载药量和包封率较好。...
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