应用
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目的制备、优化尼索地平纳米混悬液,检测研磨介质残留,评价尼索地平纳米混悬液的体外溶出度。方法采用介质研磨法制备尼索地平纳米混悬液,以粒径为指标筛选、优化处方,利用电感耦合等离子体质谱仪测定研磨介质的残留,采用浆法评价尼索地平纳米混悬液的体外溶出。结果最优处方为尼索地平与PVP-K30质量比4∶1,其平均粒径为（445.5±2.8）nm,zeta电位为（0.294±1.00）m V,20 min时纳米混悬液累积溶出（87.0±4.5）%,在4℃和20℃条件下,该纳米混悬液30 d内物理稳定性良好。结论采用介质研磨法制备的纳米混悬液可以提高尼索地平的体外溶出度。...
研究纳米植物糖原与壳聚糖混合膜对鸡蛋保鲜效果的影响。设置3个组别进行试验,分别是空白组,45℃处理组,植物糖原组,通过感官评定和测定鸡蛋气室高度、蛋黄高度、失水率、哈夫单位、蛋清p H值和鸡蛋总菌数来评价鸡蛋的保鲜效果。结果表明纳米植物糖原涂膜组的鸡蛋的各项指标均优于空白组和45℃处理组;贮藏30 d后植物糖原涂膜保鲜感官评定蛋黄扁平、浓蛋清几乎看不见、系带极细,脱落,测得涂膜组鸡蛋气室高度为4 mm,蛋黄指数为0.66,失水率为3.01%,哈夫单位为72.5,蛋清p H值为7.5,菌落总数为785 cfu/g。...
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制备尼莫地平/川芎嗪双载药纳米粒（NMD/TMP-NPs）,考察其体内药动学行为和脑组织分布情况,探讨双载药纳米粒用于提高药物疗效的可能性。该试验采用复乳法制备NMD/TMP-NPs,超速离心法测其包封率和载药量,透析法测其体外释放,并以NMD混悬液、NMD/TMP混悬液、NMD-NPs混悬液、（NMD-NPs＋TMP）混悬液为对照组,考察大鼠尾静脉注射NMD/TMP-NPs混悬液后NMD的体内药动学行为和脑内分布情况。所制备纳米粒中NMD的包封率和载药量分别为（79.71±0.73）%,（1.74±0.02）%,TMP的包封率和载药量为（40.26±1.51）%,（4.38±0.16）%;制成纳米粒后,其体外释放具有缓释特点。体内药动学和组织分布主要参数：NMD混悬液、NMD/TMP混悬液、NMD-NPs混悬液、（NMD-NPs＋TMP）混悬液、NMD/TMP-NPs混悬液t1/2β分别为（1.097±0.146）,（1.055±0.06）,（1.950±0.140）,（1.860±0.096）,（2.497±0.475）h,CL分别为（0.778±0.098）,（1.133±0.111）,（0.247±0.023）,（0.497±0.040）,（0.297±0.024）h·L-1,AUC0-∞分别为（514.218±60.383）,（352.916±33.691）,（1 618.429±240.198）,（804.110±75.804）,（1 349.058±215.497）μg·h·L-1;各组脑内AUC0-t分别为0.301 9,0.624 8,1.068 6,1.313 0,1.046 5 mg·h·L-1。结果表明NPs延缓了NMD在体内的消除,加入TMP或制备为双载药纳米粒均可明显改善NMD体内药动学行为,并显著提高NMD脑内含量。...
运用高压均质技术制备果胶多柔比星轭合物（pectin-doxorubicin conjugate,PDC）纳米混悬液,评价其理化性质、体外释放、体内释放及抗肿瘤活性。以纳米粒平均粒径及多分散指数（polydispersity index,PI）为指标,研究各影响因素如压力、循环次数和稳定剂种类对PDC纳米混悬剂的影响。考察PDC纳米混悬液在p H为5.1或7.4的磷酸盐缓冲液（phosphate buffer saline,PBS）中的累积释放率。腹腔注射多柔比星（doxorubicin,DOX）当量为10 mg·kg-（-1）的PDC纳米混悬液或10 mg·kg-（-1） DOX,测定家兔血浆中DOX浓度。构建SKOV3细胞裸鼠模型,腹腔注射DOX当量为10、5、2.5 mg·kg-（-1）的PDC纳米混悬液,观察裸鼠生长状态。结果表明：PDC纳米混悬剂的平均粒径为118.8±6.93 nm,PI为0.14±0.03,zeta电位为-27.2±0.36 m V。PDC纳米混悬液在p H 7.4的PBS中基本不释放,在p H 5.1时,30 h内累积释放率约40%。腹腔给药后,PDC组家兔血浆中DOX浓度低于DOX组,呈现先升高后降低的趋势,最终维持在60 ng·m L-1左右。此外,PDC纳米混悬液能有效抑制SKOV3细胞裸鼠移植瘤的生长,高剂量组裸鼠腹水瘤及瘤结节重量比阴性对照组显著减少。综上,PDC有望开发成一种高效低毒的靶向治疗癌性腹水的新型药物。...
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