应用
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本文通过水热合成法制备了钛酸纳米管(Titanate Nanotubes,TNTs),并利用硅烷偶联剂(γ-氨丙基三乙氧基硅烷)对其进行改性.然后以硅烷偶联剂为阳离子聚合物,木质素磺酸钠为阴离子聚合物,通过层层自组装的方式将TNTs以纳米膜的形式包覆在竹材表面,借以增强竹材热稳定性.实验结果表明:经自组装,TNTs形成纳米膜包覆在竹材表面,形成保护层,使得竹材热稳定性获得显著提升,且随着组装层数的增加而进一步上升.在N2氛围下,竹材热分解温度由239.8℃(LBL-0)分别上升至265.1℃(LBL-3),272.4℃(LBL-6),286.6℃(LBL-9)及289.6℃(LBL-12),残余质量由22.4%上升至22.9%(LBL-3),27.7%(LBL-6),29.6%(LBL-9)及32.6%(LBL-12);在O2氛围下,竹材热氧化温度同样有显著提升,由238.4℃(LBL-0)上升至280.6℃(LBL-12)....
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目的为解决槲皮素水溶性差的问题,制备一种高载药量、适合静脉给药的纳米混悬剂,并探究其体内外抗肿瘤作用。方法采用反溶剂沉淀联合高压均质法,以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)为稳定剂制备了槲皮素纳米混悬剂(quercetin nanosuspensions,Q-NSps)。动态光散射法测定粒径,扫描电镜观察其形态,HPLC法测定其载药量和体外药物释放情况,并考察了其冻干保护、放置稳定性、溶血和静脉注射的适宜性;MTT法检测槲皮素及其纳米混悬剂对4T1、HeLa、Hep G2细胞的生长抑制作用;以4T1荷瘤小鼠模型对比考察其体内抗肿瘤效果。结果制备的Q-NSps大小均匀,呈球型,平均粒径143.9 nm,PDI为0.231,表面电位-22.6 mV;载药量(45.82±1.73)%,用1%麦芽糖为保护剂冻干复溶后粒径变化不大;Q-NSps 30 d放置稳定,不溶血,可静脉注射;体外有良好的缓释作用,144 h累积释放82.86%;对4T1、HeLa、Hep G2的生长抑制均显著高于游离药物,在体内研究中,45 mg/kg的Q-NSps与阳性药紫杉醇注射液(8 mg/kg)表现出相同的抑瘤效果(56.78%vs55.08%,P>0.05)。结论制备的Q-NSps粒径小,稳定性好,显著提高了槲皮素体内外抗肿瘤效果,有望成为一种抗肿瘤药物用于临床。...
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