以丁苯橡胶（SBR） 为核,以聚甲基丙烯酸甲酯为壳,合成了3 种不同核壳比的纳米核壳橡胶（CSP） 粒子,并研究了核壳比对粒子尺寸形态及分散性的影响.结果表明,纳米CSP 的接枝率随核壳比降低而增大,而粒子尺寸几乎没有变化,即制备的纳米CSP 粒子尺寸依赖于所选取的SBR 胶乳粒子尺寸.从而确定了核壳比为70/30 的CSP–1 为环氧树脂（EP） 的增韧剂.根据EP/CSP–1 共混体系的扫描电子显微镜照片,确定采用三辊研磨式分散方法制备该共混体系.以EP/液体端羧基丁腈橡胶（CTBN） 共混体系为对比,探讨了不同含量的CSP–1 对EP 黏度、韧性、模量及耐热性的影响.结果表明,CSP–1 的质量分数低于10% 时,体系黏度增加范围小于10 Pa · s,对于体系的加工和固化性能无明显影响.当增韧剂质量分数为5% 时,EP/CSP–1 体系的临界应力强度因子和临界应变能释放率分别比EP/CTBN 体系提高了20.45% 和42.95%,而弯曲弹性模量下降率仅为EP/CTBN 体系下降率的-半,与CTBN 的加入导致EP 玻璃化转变温度（Tg） 下降的现象相比,加入CSP–1 的EP Tg 几乎不变.以上表明CSP–1 作为EP 的增韧剂在韧性、模量和耐热性上比CTBN 更有优势....
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目的 观察榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒（Gd-PBCA-NP）在Wistar大鼠脑组织中的靶向分布。方法 36只清洁Wistar大鼠,选择阴离子乳化聚合法,对定量Gd-DTPA与Dextran-70进行精密称取,通过Malvern-3000HS激光粒度分析仪对Gd-PBCA-NP的粒径及实际分布进行测定。采用随机数字的方式将36只Wistar大鼠平均分为PBCA-NP组、Gd-DTPA对照组及Gd-PBCA-NP组,选择头部线圈行磁共振成像（MRI）扫描,并行横断面与冠状面扫描。结果 通过透射电镜对Gd-PBCA-NP进行观察发现呈类圆形,而且大小比较均匀,具有完整、平滑的表面,粒子间未粘连,其核-壳结构较为显著,Gd-DTPA静脉注射后5 min,相比于平行扫描,脑组织强化35.0%,注射15 min后,大鼠脑组织强化为48.5%,0.5 h后,大鼠脑组织信号强度与平扫前水平相同。行Gd-PBCA-NP的静脉注射后5 min,大鼠脑组织信号强度为3.5%,注射15 min后,大鼠脑组织强化为22.6%,0.5 h后,大鼠脑组织信号强度持续升高,强化程度在36.2%,并在注射1 h后达到最峰值,即56.5%,注射2 h开始降低,相比于平扫,依旧比较高。结论 Gd-DTPA-NP的缓释特点极为理想,可以实现靶向脑组织成像。...
纳米氧化锌是橡胶工业最有效的无机活性剂和硫化促进剂,具有颗粒微小、比表面积大、分散性好、疏松多孔、流动性好等物理化学特性。因此,与橡胶的亲和性好,混炼时易分散,胶料生热低,拉断变形小,弹性好,改善材料工艺性能和物理性能,用于制造高速耐磨的橡胶制品,如航空轮胎、乘用子午胎等,具有防止老化、抗摩擦着火、使用寿命长等优点,大幅度提高了橡胶制品的光洁度、机械强度、耐温和耐老化性能,特别是耐磨性能。...
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目的：制备可持续释放且能治疗疼痛的载高乌甲素（LA）的聚乳酸（PLA）纳米粒,并考察其体外释药情况和在大鼠体内的药动学特性。方法：采用O/W乳化-溶剂挥发法制备载高乌甲素的聚乳酸纳米粒（LA/PLA NPs）,运用激光粒度仪测定其粒径,原子力显微镜观察其形貌,动态透析法考察其体外释药特性,反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定血药浓度,PKSolver程序处理药-时数据,并以LA为参比进行大鼠腹腔注射的药动学研究。结果：LA/PLA NPs外观呈圆形或类圆形,大小均匀,平均粒径（429±9.19）nm,包封率（86.34±2.15）%、载药量（45.85±1.34）%,体外可持续缓慢释放15 d,体内可释药8 d以上,其主要药动学参数为：t1/2=（103.16±21.57）h,tmax=（3.6±1.34）h,Cmax=（3.50±0.69）μg·mL^-1UC（0-t）=（455.14±26.18）μg·mL^-1。结论：LA/PLA NPs制备工艺简单,重复性好,体内药-时过程符合非房室模型,具有良好的缓释效果。...
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