以正硅酸乙酯(TEOS)和丙烯酸(AA)为原料,乙烯基三乙氧基硅烷(ETES)和邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)为交联剂,乙醇和乙酸丁酯为溶剂,采用一步溶胶–凝胶法和溶液自由基聚合法制备了纳米SiO2改性丙烯酸高透明亲水性涂料,分别对一步溶胶–凝胶法制备乙烯基改性SiO2溶胶和自由基聚合反应工艺进行了优化,确定了较佳的工艺参数:n(TEOS)∶n(ETES)=6∶1,n(H2O)∶n(Si)=1∶1,溶胶体系pH=3.6,m(AA)∶m(Si)=8∶1,w(DAP)=0.15%。在此条件下制备的纳米SiO2改性丙烯酸亲水性涂料涂膜的透光率为96.2%,水溶率为7.3%,水接触角为9.8°,其机械性能可满足太阳能光伏玻璃的防护要求。...
采用恒压模式分别在Na2SiO3,Na5P3O10和Na5P3O10+H2O2电解液体系下对ZrH1.8表面进行微弧氧化(MAO),利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、膜层测厚仪测试了陶瓷层的表面形貌、截面形貌、相结构及陶瓷层厚度,通过真空脱氢实验评估了陶瓷层的阻氢性能。研究结果表明:采用微弧氧化技术在氢化锆表面可以制得厚度范围在35~60μm的微弧氧化陶瓷层。不同的电解液体系下在氢化锆表面得到的微弧氧化陶瓷层的厚度不同,Na2SiO3电解液体系下得到的陶瓷层最厚,Na5P3O10+H2O2电解液体系次之,Na5P3O10电解液体系最薄。氢化锆表面微弧氧化陶瓷层由致密层和疏松层构成,靠近基体一侧为致密层,陶瓷层外层为疏松层。微弧氧化陶瓷层主要由单斜相氧化锆(M-ZrO2)和少量的四方相氧化锆(T-ZrO2)构成;综合比较,在Na5P3O10+H2O2电解液体系下可以获得厚度适中,表面平整,致密性较好,阻氢性能优异的陶瓷层,陶瓷层的PRF值达到最大值12.1。...
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目的研究两种介孔二氧化硅(MCM-48和MCM-41)作为西洛他唑(cilostazol,CLT)的载体在改善药物溶出度方面的作用。方法分别采用3种方法制备CLT/MCM-48和CLT/MCM-41固体分散体,以紫外分光光度法测定样品的载药量。以溶出度为评价指标,对载药方法、药物与载体的质量比和固体分散体粒径等因素进行了优化,并应用氮气吸附和低温DSC法分析样品中药物的存在状态。结果当药物与载体质量比为1∶3时,以共沉淀法制备的CLT/MCM-48和CLT/MCM-41样品,经150μm孔径筛处理后,药物的溶出度最高,分别达到78%和85%。与以PEG4000为载体制备的CLT/PEG相比,显示了更加优良的药物溶出的稳定性。氮气吸附结果表明药物已经成功分散于载体孔道中;DSC分析显示,药物极有可能以无定形存在,且介孔孔道对药物向稳定型转变有延缓和阻滞作用。结论 MCM-48和MCM-41作为药物载体制备固体分散体能够不同程度地提高CLT的溶出度。...
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目的石墨炉原子吸收光谱法测定黄芪中铅,选择适合的基体改进剂,能显著降低基体干扰,而铅不致损失,从而有效提高了测定的精密度和准确度。方法通过比较磷酸二氢铵溶液-抗坏血酸溶液混合液,磷酸二氢铵溶液-硝酸镁溶液的混合液和二氯化钯溶液,作为基体改进剂的分析方法,并优化实验条件,测定黄芪中铅含量。结果在选定条件下,黄芪中铅检出限在不同的基体改进剂分别为0.0086μg·mL-1,0.0042μg·mL-1、0.0022μg·mL-1。方法加样回收率为96.5%~103.3%,RSD为2.1%~4.7%。结论选折二氯化钯作为基体改进剂,可以得到较好的回收率,检出限及精密度,能满足铅测定要求。...
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