应用
纳米材料与蛋白质等生物大分子的相互作用是纳米材料生物安全性的重要内容。为了解羟基化单壁碳纳米管与牛血清白蛋白/血红蛋白的相互作用特点,选择两种不同长度的羟基化单壁碳纳米管(Short-SWNTs-OH、Long-SWNTs-OH),利用荧光光谱法和同步荧光光谱法分别分析在生理条件下它们与牛血清白蛋白/血红蛋白的相互作用。荧光光谱显示,两种羟基化单壁碳纳米管可以猝灭牛血清白蛋白和牛血红蛋白的内源荧光,且猝灭效应随碳纳米管的浓度增大而增强,对牛血清白蛋白,Short-SWNTs-OH的荧光猝灭作用强于Long-SWNTs-OH;Short-SWNTs-OH和Long-SWNTs-OH对牛血红蛋白的荧光猝灭作用相差不大;同步荧光光谱显示,Short-SWNTsOH对牛血清白蛋白的色氨酸残基(Trp)荧光猝灭作用强于酪氨酸残基(Tyr)。实验结果表明,碳纳米管的形貌特征及蛋白质的类型对碳纳米管与蛋白质的相互作用存在一定的影响:与牛血红蛋白相比,羟基化单壁碳纳米管更易于和牛血清白蛋白结合,羟基化单壁碳纳米管的长度、蛋白质的类型对它们之间的相互作用存在一定的影响,两种碳纳米管与牛血清白蛋白的作用位置更接近色氨酸残基。该工作可为全面评价包括碳纳米管在内的纳米材料的生物安全性提供参考。...
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目的 设计一种基于AgI模拟酶纳米材料的阻抗型免疫传感器,对血清样品中的癌胚抗原（CEA）进行高灵敏检测。方法 合成一种壳聚糖修饰的碘化银（CS-AgI）纳米材料,利用透射电镜（TEM）和傅里叶红外光谱（FTIR）法对合成的CS-AgI进行表征,以CS-AgI为信号标记物修饰CEA抗体,采用夹心式免疫分析法在金电极表面制备一种高效、灵敏的电化学免疫传感器,采用电化学工作站定量分析检测所构建免疫传感器的电化学性能。结果 成功合成CS-AgI纳米颗粒,颗粒呈球形,粒径约为100nm。以CS-AgI纳米颗粒为信号标记物构建的免疫传感器在pH 7.0的磷酸盐缓冲液中检测CEA时表现出良好的电化学性能,其交流阻抗响应值与样品中的CEA浓度的对数呈线性增加趋势,并在CEA浓度为0.1-80ng/mL范围内展现出良好的线性关系（r=0.996）,检测限达到0.05ng/mL。结论 基于AgI模拟酶纳米材料构建的阻抗型免疫传感器可以高灵敏检测CEA,同时具有较好的精确性、重现性和选择性,为癌症的早期诊断和早期治疗提供了实验依据。...
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目的研究载天冬酰胺酶（asparaginase,AAS）自组装透明质酸-聚乙二醇（hyaluronic acid-graft-poly ethylene glycol,HA-g-PEG）/羟丙基-β-环糊精（hydroxypropyl-beta-cyclodextrin,HPCD）纳米微球（self-assembly HA-gPEG/HPCD hollow nanospheres loaded with AAS,AHHPs）在雄性SD大鼠体内的药代动力学和生物等效性。方法采用自组装方法制备AHHPs,考察AHHPs的透射电镜、粒径、Zeta电位、包封率,分别测定大鼠静脉注射给予AHHPs和游离AAS后,不同时间点大鼠血浆样品中AAS的活性。采用DAS 2.1.1软件计算药动学参数,对AHHPs和游离AAS进行生物等效性评价。结果制得的AHHPs平均粒径为（367.43±2.72）nm,Zeta电位为（-15.70±1.25）mV,平均包封率为（66.03±3.81）%。AHHPs和游离AAS大鼠静脉注射给药后,AHHPs和游离AAS的主要药动学参数：药时曲线下面积AUC（0-48h）分别为（162.06±4.01）U/mL·h和（46.38±1.98）U/mL·h,AUC（0-∞）分别为（203.74±12.91）U/mL·h和（51.44±3.01）U/mL·h,平均驻留时间MRT（0-72h）分别为（4.35±0.06）h和（1.76±0.06）h,MRT（0-∞）分别为（7.53±1.05）h和（2.44±0.29）h,药峰浓度Cmax分别为（30.37±0.43）U/mL和（26.06±0.88）U/mL,达峰时间Tmax分别为（0.75±0.00）h和（0.08±0.00）h。与游离AAS比较,AHHPs的AUC（0-48h）、AUC（0-∞）、MRT（0-72h）、MRT（0-∞）、Cmax和Tmax分别提高了3.5倍、4.0倍、2.5倍、3.1倍、1.2倍和9.4倍。AUC（0-48h）、AUC（0-∞）和Cmax的90%置信区间分别为72.6%~74.0%、72.3%~73.7%、94.7%~96.3%。结论AHHPs延长了AAS在大鼠体内的生物半衰期,提高了AAS在大鼠体内的生物利用度,且AHHPs与游离AAS不具有生物等效性。...
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