利用菠菜提取物还原制备金纳米颗粒（AuNPs）,通过X射线粉末衍射、紫外-可见吸收光谱、扫描电镜、透射电镜等手段对AuNPs进行了表征。生物合成的AuNPs被提取物中生物活性分子包裹,不仅具有良好的生物相容性和水分散性,而且还可以很好地与肿瘤细胞表面的受体蛋白分子结合,使AuNPs深入肿瘤细胞。用红外热成像研究AuNPs光热效应,还进行细胞存活率测试和细胞荧光成像研究。当AuNPs浓度为60μg/mL时,孵化24h后Hela细胞的存活率为91.2%。说明AuNPs具有很好的生物相容性。同样浓度,在近红外光照10min后,Hela细胞的存活率为64.5%。结果表明,金纳米颗粒表现出显著的光热作用,可用于光热杀死肿瘤细胞。...
目的研究多壁碳纳米管（MWNTs）的光热效应及对人类肝癌HepG2细胞的杀灭作用。方法将多壁碳纳米管纯化、剪裁并用聚乙二醇（PEG）包覆,热电耦仪测定其光热效应。HepG2细胞分为对照组和3个剂量的MWNTs组,分别加入PBS和3个剂量（10,20,50μg·mL^-1）MWNTs,与HepG2肝癌细胞共同培养24 h,在波长808 nm下,用红外光以强度2 W·cm^-2照射细胞5 min,用噻唑蓝比色法测定MWNTs对HepG2肝癌细胞的抑制作用;用AO-EB荧光染色测定MWNTs对HepG2肝癌细胞坏死的影响。结果在激光照射下,MWNTs迅速升温,温度可达56℃,与对照组相比,10μg·mL^-1 MWNTs可明显抑制HepG2增殖（P〈0.01）,20μg·mL^-1 MWNTs可杀灭HepG2细胞达80%以上,50μg·mL^-1MWNTs可杀灭HepG2细胞90%以上。结论多壁碳纳米管具有很强的光热转化效率,对HepG2肝癌细胞有强大的杀灭作用。...
应用
目的：制备眼用N-三甲基壳聚糖（TMC）包覆的司帕沙星（SL）纳米脂质体原位凝胶（ISG）,并考察其体外释放度。方法：采用p H梯度法制备SL脂质体,经高压均质至纳米级,用TMC包衣。以胶凝温度为指标,优选ISG基质泊洛沙姆407的最佳浓度,采用冷法制备TMC包覆SL纳米脂质体ISG。对TMC包覆SL纳米脂质体ISG中脂质体的形态、粒径、Zeta电位及包封率进行考察;以TMC包覆SL纳米脂质体为对照,采用无膜溶出模型考察其体外释药特性。结果：泊洛沙姆407的最佳浓度为25%,在人工泪液中的胶凝温度为23.6℃,稀释后的胶凝温度为33.5℃。TMC包覆SL纳米脂质体ISG中脂质体形态圆整,平均粒径为（96.8±1.5）nm,Zeta电位为（46.2±1.4）m V,包封率为（76.6±2.4）%,与TMC包覆SL纳米脂质体相比无明显变化。TMC包覆SL纳米脂质体ISG药物释放和凝胶溶蚀均为符合零级动力学特征,且与TMC包覆SL纳米脂质体相比,缓释性更为显著。结论：TMC包覆SL纳米脂质体ISG胶凝温度理想,并可延缓药物释放。...
应用
目的：研究纳米银对人肺癌（A549）和人肝癌（HepG2）细胞系增殖和凋亡的影响,并探讨纳米银对两种细胞系毒效应的差异及其机制。方法：用20、40、80、160、320、640μg/mL的纳米银分别染毒A549和HepG2细胞,染毒时长均为24和48 h,以细胞培养液为对照,采用MTT法检测各组细胞的存活率;谷胱甘肽（GSH）和超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒检测细胞内GSH含量和SOD活力。除上述各染毒组,两种细胞均另设置N-乙酰半胱氨酸（NAC）预处理后160μg/mL纳米银染毒组,采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率。结果：与对照组比较,染毒24和48 h后,≥40μg/mL剂量组A549细胞和所有剂量组HepG2细胞存活率均降低（P〈0.05或P〈0.01）;与相同染毒条件下的A549细胞比较,40~640μg/mL剂量组HepG2细胞的存活率较高（P〈0.05或（P〈0.01）。SOD活力和GSH含量检测发现,纳米银染毒A549细胞24 h后,40 pg/mL剂量组SOD活力与对照组比较显著降低（P〈0.05）,而GSH含量上升（P〈0.05）;染毒48 h后,SOD活力和GSH含量在40~160μg/mL剂量组下降,其中80μg/mL剂量组GSH含量与对照组间的差异显著（P〈0.05）。纳米银染毒HepG2细胞24、48 h后,SOD活力和GSH含量都表现为上升,其中40、80μg/mL组SOD活力和20μg/mL组GSH含量与对照组间的差异显著（P〈0.05）。细胞凋亡率检测发现,染毒24 h时,各剂量组A549细胞凋亡率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而各剂量组HepG2细胞凋亡率均显著增加（P〈0.05或P〈0.01）;染毒48 h时,≥40μg/mL剂量组A549细胞和160μg/mL剂量组HepG2细胞凋亡率均高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。使用NAC预处理细胞后,160μg/mL剂量组两种细胞系凋亡率均显著下降（P〈0.01）。结论：纳米银可以引起A549和HepG2细胞表现不同程度的增殖抑制和凋亡,而细胞内不同的SOD和GSH改变可能是纳米银引起两种细胞系不同毒作用的原因之一。...
以高分子多聚物聚乳酸（PLA）为材料,10-甲氧基喜树碱（Me OCPT）为模型药物,采用乳化溶剂挥发法制备载10-甲氧基喜树碱缓释纳米粒,表征并考察其体外释药特性。透射电子显微镜观察缓释纳米粒具有明显的球状结构,确定了最佳投料比为0.02∶1,平均粒径在100~250 nm之间,包封率和载药量分别为83.57±3.45%和3.10±1.19%,体外持续缓慢释放达48 h以上,累计释放率超过70%,缓释效果明显。以乳化溶剂挥发法成功制备的载10-甲氧基喜树碱缓释纳米粒,为聚乳酸作为药物缓控释载体的进一步研究提供依据,为难溶性小分子药物研究提供方向。...
目的合成一类新的具有酸敏感性能的阿霉素前药纳米粒（PEG-DOX NPs）,对其结构进行表征,并研究其在体外抗脑胶质瘤中的作用和透过血脑屏障的效率。方法通过席夫碱反应合成具有酸敏感的聚乙二醇-阿霉素（PEG-DOX）单体,通过自组装制备PEG-DOX NPs。利用动态光散射（DLS）和核磁对单体进行结构表征,通过透射电镜（TEM）对纳米粒的微观形貌进行观察,紫外检测法测定PEG-DOX NPs在酸性条件下的释放行为,荧光显微镜观察脑胶质瘤细胞对PEG-DOX NPs的摄取行为。利用MTT法测定PEG-DOX NPs与阿霉素（DOX）对脑胶质瘤细胞的杀伤作用。PEG-DOX NPs修饰吐温80（PS-80）获得PS80-PEG-DOX NPs。将9只BALB/c小鼠随机均分为Free DOX组、PEG-DOX NPs组和PS80-PEG-DOX NPs组,利用小动物活体成像系统比较其修饰前后脑及主要脏器内DOX的荧光强度。结果 PEG-DOX能够自组装成直径100 nm左右的纳米粒;在酸性条件下PEG-DOX NPs能够快速释放DOX,肿瘤细胞对PEG-DOX NPs的摄取虽然比DOX慢,但蓄积时间更长;PEG-DOX NPs和Free DOX对C6细胞的增殖抑制均呈现浓度依赖性,PEG-DOX NPs组细胞增殖抑制率在各个浓度下均低于Free DOX组。PS-80修饰后,PS80-PEG-DOX NPs透过血脑屏障的效率显著高于DOX和PEG-DOX NPs组。结论 PEG-DOXNPs具有良好的体外抗肿瘤作用,修饰后可高效透过血脑屏障,使其体内治疗脑胶质瘤成为可能。...
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