将纳米SiO2、纳米TiO2及纳米银的溶液与脱细胞猪真皮基质(porcine acellular dermal matrix,pADM)复合,考察改性前后材料的表面微观结构、收缩温度、抗张强度、透水汽性、孔隙率和抗菌性能。研究结果表明:纳米材料能以纳米粒子状态较好地分布于pADM内,随着纳米SiO2、纳米TiO2用量的增大,改性后的pADM收缩温度提高,抗张强度提高,孔隙率增大,透水汽性提高,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌效果;纳米银改性后的pADM收缩温度降低,抗张强度增大,孔隙率减小,透水汽性略有减小,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有优良的抗菌效果。
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目的:建立适于生物安全性研究的阿苯达唑(ABZ)纳米微粉的最佳分散方法。方法:选择超纯水、RPMI 1640完全培养基、RPMI 1640培养液、磷酸盐缓冲液(PBS)、0.9%氯化钠溶液5种分散介质,在扫描电镜下观察ABZ纳米微粉粒子的分散形态,并检测其粒径,与基础值比较来确定分散介质;之后以普通超声、先普通超声再细胞破碎超声两种分散方式分别分散ABZ纳米微粉,以粒径为考察指标,与基础值比较筛选最佳分散方法;并在此基础上考察普通超声时间为5~60 min时的粒径变化趋势,以确定超声时间。结果:ABZ纳米微粉在5种分散介质中均发生了不同程度的聚合,与基础值比较粒径也普遍变大,但在PBS、0.9%氯化钠溶液和超纯水中聚合程度相对轻微,粒径增大幅度也较小,结合细胞对生长环境的特殊要求选择分散介质为PBS。采用先普通超声再细胞破碎超声的分散方式,ABZ纳米微粉粒径未见显著增大。超声5~45 min,随着超声时间的延长ABZ纳米微粉的粒径不断减小;超声45~60 min,随着超声时间的的延长ABZ纳米微粉的粒径反而有团聚增大的趋势,综合时间成本选择超声时间为30 min。验证试验ABZ纳米微粉的平均粒径为(387±3.6)nm,与基础值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本分散方法可有效抑制纳米微粉悬浮液的团聚,适用于ABZ纳米微粉的生物安全性研究。...
目的选用乳铁蛋白(Lf)为脑靶向配体,构建受体介导的脑靶向姜黄素纳米脂质载体(Lf-Cur-NLCs),对其理化性质及体内脑靶向效率进行评价。方法采用熔融-乳化法制备姜黄素纳米脂质载体(Cur-NLCs),通过静电作用在姜黄素纳米脂质载体表面吸附乳铁蛋白,得到不同乳铁蛋白含量修饰的Lf-Cur-NLCs。考察其形态、粒径、Zeta电位、血浆稳定性及在含1%聚山梨酯80的生理盐水中的释放行为;选取乳铁蛋白质量浓度分别为0.5、1.5、2.0 mg·mL-1时制备的载荧光显像剂NIRD-15的乳铁蛋白修饰纳米脂质载体(分别标记为Lf1-NLC、Lf3-NLC和Lf4-NLC)进行小鼠尾静脉注射,采用活体成像系统观察小鼠活体及离体器官中药物荧光强度,评价Lf-NLCs的脑靶向性。结果姜黄素纳米脂质载体和乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体体系均呈类球形。姜黄素纳米脂质载体平均粒径(187.5±4.7)nm,Zeta电位(-23.7±2.9)mV。乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体体系平均粒径范围167.8~299.9 nm,Zeta电位的分布范围为-26.87~-13.03 mV。乳铁蛋白与姜黄素纳米脂质载体的静电吸附作用存在一个吸附与解吸附的过程,当乳铁蛋白浓度为2.0 mg·mL-1,温孵时间为6 h时,乳铁蛋白在姜黄素纳米脂质载体表面的吸附趋于饱和。乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体在血浆中具有较好的稳定性,体外释放具有明显的缓释特征。与NLCs相比,尾静脉注射5 min后,姜黄素纳米脂质载体在脑内有较强的荧光,说明姜黄素纳米脂质载体能主动靶向脑组织,同时研究发现Lf3-NLC的脑靶向效果最好。结论本实验利用静电吸附作用成功构建了具有脑靶向功能的姜黄素纳米脂质载体,避免了靶向载体设计中的化学合成过程,工艺简单,具有较好的发展前景,但载体脑靶向能力与乳铁蛋白的用量有关。...
目的探讨NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇复合物的最佳制备方法及其靶向性。方法溶液共混法制备单壁碳纳米管-紫杉醇,将其连接NGR构建NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇载药系统,并对其进行表征。考察单壁碳纳米管-紫杉醇制备中表面活性剂的种类、探头超声次数、碳纳米管的量等因素对载药量和包封率的影响。以S180荷瘤小鼠为模型,分别静注NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇,单壁碳纳米管-紫杉醇和紫杉醇,采用高效液相色谱法测定小鼠脾、心、肝、肺、肾、肿瘤各组织的药物浓度,用靶向效率(TE)评价制剂的靶向性。结果碳纳米管-紫杉醇为1∶2;表面活性剂Poloxamer188和苯丙氨酸以7∶3混合;选择功率600 W,超声15次为探头超声条件制得单壁碳纳米管-紫杉醇,与NGR反应得到NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇复合物,其包封率为(83.9±2.7)%,载药量为(69.3±1.5)%,Zeta电位为(-22.6±1.5)mV,平均粒径为(182.1±2.4)nm。在小鼠脾、肝、肺和肿瘤组织中NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇和单壁碳纳米管-紫杉醇的AUC显著大于紫杉醇组(P<0.05,P<0.01)。在小鼠脾、肝、肺组织中单壁碳纳米管-紫杉醇和NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇的靶向效率无明显差别,在心、肾组织中的靶向效率有所下降(P<0.05),在肿瘤中靶向效率分别为6.78%和21.33%,差异显著(P<0.01)。结论优化条件制备的NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇复合物制备工艺和储存稳定性好,载药量和包封率高,且能显著提高紫杉醇的肿瘤靶向性。 ...
Various nanosized zinc aluminate(ZnAl2O4) samples were prepared by a conventional and a mi- crowave method both with and without using Opuntia dilenii haw plant extract,and were charac- terized by X-ray diffraction(XRD),Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR),high resolution scanning electron microscopy(HRSEM),energy dispersion scanning(EDX),temperature dependent conductance measurements, thermoelectric power measurements, ultraviolet-visible (UV-Vis) diffuse reflectance spectroscopy,and photoluminescence spectroscopy.The formation of a pure ZnAl2O4 phase was confirmed by XRD and FT-IR.A change in morphology from nanosized plates to nanosized sheets with,respectively,the conventional and microwave heating methods was clearly shown by HRSEM.UV-Vis diffusion reflectance spectroscopy measured the band gaps of ZnAl2O4 nanosized plates and nanosized sheets as 3.5 and 3.9 eV,respectively.The synthesized ZnAl2O4 was single crystalline and has three photoluminescence emissions at 482,528,and 540 nm.ZnAl2O4 nanosized sheets prepared by the microwave method showed higher catalytic activity for the oxida- tion of benzyl alcohol(85% conversion) than ZnAl2O4 nanosized plates prepared by the convention- al method(60% conversion)....
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