目的采用星点设计-效应面法优化齐墩果酸乳铁蛋白纳米粒的处方,并对所制样品进行表征和体外溶出行为考察.方法：以乳铁蛋白浓度、pH值和药辅比为考察因素,粒径、Zeta电位、包封率为评价指标, 采用多元线性回归及二次多项式回归建立指标与因素之间的数学关系,经效应面法预测最优处方并验证,对所得纳米粒制剂进行透射电镜及体外溶出度试验.结果：各项指标均以二次多项式方程拟合度最高（R^2〉0.98）且预测值与实测值吻合度较好,所制样品的平均粒径为（203.4±8.3）nm,Zeta电位为（27.1±2.3）mV,包封率为（92.6±3.2）%;表征结果显示纳米粒外观呈类球形;与原料药相比,纳米制剂溶出速率显著提高.结论：星点设计一效应面法适用于齐墩果酸乳铁蛋白纳米粒的处方优化筛选,并为进一步的体内生物利用度研究奠定了基础....
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利用湿化学法合成了具有光热效应的纳米硫化铜（Cu S）颗粒,采用沉淀聚合法,以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）和N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）为共聚单体,锂藻土（laponite）作为交联剂,吸附纳米硫化铜,制备出兼具光热效应和温敏响应性的复合微凝胶[P（NIPAAm-co-NVP）/Cu S]（NNC/Cu S）,并测试其载药和药物缓释性能.实验结果表明,制备的纳米Cu S和NNC/Cu S复合微凝胶均在近红外区有很宽的光谱吸收带,在980 nm（0.51 W/cm^2）激光的辐照条件下,NNC/Cu S复合微凝胶具有良好的光热效应,温度在8 min内可以升至51.9℃,对于Hela细胞杀伤效果明显,并随着激光照射时间的延长效果越好.复合微凝胶的载药量为0.15mg/mg,在p H=5.5的PBS缓冲液中累积药物释放为75%,高于p H=7.4的63%.同时光热效应对于温敏性载药微球的药物释放具有有效地调控作用,在药物释放阶段,激光照射段药物释放率明显高于未加激光照射段.另外聚合物与纳米Cu S的复合改善了纳米Cu S对于细胞的毒性,NNC/Cu S复合微凝胶细胞存活率为90.9%高于纳米Cu S的63%....
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[目的]探讨纳米级炭黑颗粒的小鼠亚急性吸入毒性效应,为纳米级炭黑危险性评价提供毒理学数据。[方法]8周龄雄性C57BL/6小鼠分为低质量浓度（后称“浓度”）组（15 mg/m^3）、高浓度组（30 mg/m^3）和阴性对照组（滤过空气）。通过气溶胶发生器将纳米级炭黑吹入染毒柜中,每天染毒6 h,连续染毒28 d。染毒期间,动态监测染毒柜内炭黑颗粒的空气动力学直径、颗粒的空间分布及浓度变化。末次染毒后24 h,取静脉血进行血液学及临床生化检查;采集心、肺、肝、脾、肾等脏器组织,称重后计算脏器系数,并行组织病理学检查;支气管灌洗肺组织后,镜下对灌洗液中细胞进行分类计数并测定总蛋白浓度。[结果]染毒28 d期间,低浓度组炭黑浓度约为（15.31±3.30）mg/m^3,高浓度组为（30.05±14.20）mg/m^3。与对照组相比,各组小鼠染毒期间饲料和水的消耗量及其体重变化差异均无统计学意义。与对照组相比,各浓度组染毒小鼠血生化指标未见明显变化,而血常规指标中仅红细胞计数、血红蛋白浓度和红细胞比容在染毒组中略有增加（P〈0.01或P〈0.05）。高浓度组小鼠肺脏器系数高于低浓度组和对照组（P=0.016）,各浓度组心、肾脏器系数降低（P=0.001,P〈0.01）。病理检查可见各浓度组小鼠肺组织呈灰黑色,支气管腔、肺泡腔内均可见炭黑颗粒物沉积,肺间质可见吞噬炭黑颗粒的巨噬细胞,且高浓度组炭黑颗粒沉积更多;浓度组小鼠肺组织损伤病理评分分别为（6.63±1.13）和（9.80±0.38）,明显高于对照组（1.66±0.55）。与对照组相比,低、高浓度组肺泡灌洗液中总细胞数、淋巴细胞数、中性粒细胞数和嗜酸性粒细胞数均明显增加（均P〈0.01）。[结论]28 d反复吸入纳米级炭黑主要引发小鼠肺组织损伤,本结果也可为开展纳米级炭黑肺毒性研究提供较为理想的模型和可靠的分析手段。...
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目的探讨使用纳米微晶仪导入重组人表皮生长因子（rhEGF）促进皮肤扩张的临床方法与效果。方法 30例患者埋置60个扩张器,随机分为纳米微晶导入治疗组（30个扩张器）,常规注水对照组（30个扩张器）。治疗组在常规注水扩张后立即将rhEGF在扩张皮肤表面涂抹,用纳米微晶仪导入。对照组仅常规注水扩张。测量二组达到额定扩张所用时间,皮肤扩张率及扩张皮肤即时回缩率,病理HE染色分析。结果纳米微晶导入rhEGF达到额定扩张量的扩张时间明显缩短,皮肤扩张比率明显增加扩张皮肤即刻回缩比率减少。扩张皮肤HE染色结果显示治疗组胶原纤维较常规组粗而密,Ⅰ/Ⅲ型胶原比例率低。结论纳米微晶仪将rhEGF导入扩张皮肤能缩短扩张时间,促进皮肤面积增加,降低扩张皮瓣的回缩率,提高皮肤质量,改善治疗效果。...
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