在当前临床实践中,骨缺损是一种常见疾病,严重影响患者的健康状况。严重的骨缺损需要进行骨组织重建以进行修复。自体骨移植和异体骨移植被认为是目前最常见的骨组织重建的方法。然而,这些方法存在着移植来源有限、并发症发生率高等局限性。因此,近几十年来,组织工程技术在研究骨缺损治疗方法中逐渐展现出前景。组织工程的一个重要目标是设计和制造可吸收和可生物降解的支架,以促进新生骨组织的形成并长期维持组织结构的完整性。不同类型的微球、聚合物和复合材料支架已被应用于骨再生治疗中。在骨再生过程中,微球因其独特的形状和结构与骨骼中的骨基质囊泡相似,可以为新骨的形成提供良好的环境。然而,骨基质囊泡通常被认为是人体骨骼组织生物矿化的主要部位。因此,本文旨在通过构建仿生基质小泡,利用静电喷雾法制备海藻酸钠微球(ALG)、海藻酸钠-黑磷(ALG-BP)复合微球以及负载MC3T3-E1细胞的海藻酸钠-黑磷(ALG-BP)复合微球,分别用于骨缺损的治疗。本文的主要研究结果如下: (1)利用静电喷雾(Electrostatic spray,ES)技术将海藻酸钠(ALG)与黑磷纳米片(BPNS)混合,合成了一种新型复合微球。在生物矿化过程中,这些微球在暴露于仿生矿化液(SBF)时可模拟基质囊泡的调节功能。通过调节不同的矿化时间探究微球最短生成羟基磷灰石速度,以达到快速矿化的目的,减少骨治疗的时间。结果显示,矿化2 h的海藻酸钠(ALG)-黑磷纳米片(BPNS)新型复合微球表面生成大量羟基磷灰石(HA),为后续的实验奠定了基础。 (2)在生物矿化过程中,这些微球暴露于SBF中可模拟基质囊泡的调节功能。通过煅烧实验结果和TG-DSC结果显示,BPNS在一定程度上促进了微球表面HA的生成。细胞毒性实验和细胞增殖实验显示,细胞增值活力超过85%。此外,伤口愈合评估显示,M-ALG-BP微球具有卓越的迁移能力,迁移率超过50%。此外,经过7天的成骨诱导后,M-ALG-BP微球明显刺激了成骨细胞的分化。尤其值得注意的是,M-ALG-BP微球能显著增强成骨细胞的成骨分化,并诱导体外胶原蛋白的产生。此外,微球植入小鼠骨骼肌的实验表明,ALG-BP微球具有异位矿化的潜力。这项研究强调了ALG-BP微球出色的矿化特性及其在骨组织工程中的临床应用前景。 (3)利用ES技术,制备了负载MC3T3-E1细胞的ALG-BP复合微球。通过DAPI染色和细胞毒性实验结果表明:MC3T3-E1细胞成功负载进入ALG微球和ALG-BP复合微球内部,并且活/死染色进一步证明在ALG微球和ALG-BP微球内部的细胞,在5天后仍能保持良好的活性。BP的引入对细胞无毒。此外,在大鼠股骨平台建立骨缺损模型,随后将ALG微球和负载MC3T3-E1细胞的ALG-BP复合微球植入骨缺损处,通过体内实验结果显示:相比ALG微球来说,ALG-BP@MC3T3-E1微球可以更快促进骨骼生长。 本研究通过将BPNS与ALG结合制备微球,并调节矿化时间,探索了最短的矿化时间,并进一步证实了BP具有促进矿化的潜力。通过将ALG-BP微球植入体内,证明了微球具有异位矿化的潜力,为骨缺损的修复提供了有价值的数据和结果。最后,通过将MC3T3-E1细胞封装在ALG-BP微球中,并进行动物实验证明,ALG-BP@MC3T3-E1微球能够促进新骨的生成。综上所述,本研究为未来骨组织工程研究提供了有益的思路和方法。 ...
应用
目的:以大豆卵磷脂(SL)为介质,包被骨形态发生蛋白(BMP-2)(SL@BMP-2)。并基于微流控装置,将SL@BMP-2溶于左旋聚乳酸(PLLA)溶液,制备BMP-2功能化的可注射多孔微球(MS@SL@BMP-2),研究其促骨再生作用。 方法:首先,将SL与BMP-2工作液充分混合,搅拌均匀,形成均一溶液(SL@BMP-2)。接着,将SL@BMP-2加入溶有PLLA的二氯甲烷(DCM)溶液中,再次充分搅拌均匀。最后加入明胶溶液,利用乳液法,基于微流控装置制备BMP-2功能化的可注射多孔微球(MS SL@BMP-2)。针对这一功能化微球,我们前后行扫描电子显微镜(SEM)、粒径分析、孔径分析、免疫荧光等方法分析微球形态、载药效率、药物分布及释放等。体外试验方面,我们提取大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),利用CCK-8、活/死染色评估微球生物相容性,考察其对BMSCs增殖活性的影响。同时,在功能化微球体外诱导成骨分化能力方面,我们设立MS、MS@SL、MS@SL@BMP-2等实验组,基于ALP、茜素红染色,免疫荧光等实验方法综合评估体外诱导成骨能力。最后,在体内实验方面,我们构建大鼠股骨髁缺损模型,将不同组微球注入缺损部位,考察促成骨能力。通过影像学评估(CT扫描),观察缺损部位新生骨,并定量分析骨量、骨密度、骨小梁厚度等指标。同时在术后4,8周取出标本,行H&E、马松染色等组织学染色。 结果:基于微流控装置,我们成功制备了大小均一、形态规则的BMP-2功能化微球。BMP-2在微球内部均匀分布,能够缓慢而持续释放,为促成骨分化创造条件。体外实验方面,微球具备良好的生物相容性,CCK-8,活/死染色结果提示微球对BMSCs增殖分化能力无明显不利影响,细胞死亡较少。体外成骨实验表明,与单纯多孔微球相比,功能化微球因BMP-2持续释放具有优异的诱导BMSCs成骨分化作用,免疫荧光结果也提示,MS@SL@BMP-2组BMSCs呈现显著成骨相关标记物表达。影像学结果表明,MS@SL@BMP-2组显著促进缺损部位骨组织再生,再生组织结构良好。组织学染色结果也表明,新生组织形成以微球为中心向四周放射的成骨模式。 结论:本研究成功构建了BMP-2功能化可注射多孔微球(MS@SL@BMP-2)。该微球具备良好的生物相容性,在体外显著诱导BMSCs成骨分化。体内实验表明,功能化微球表现出优异的促骨组织再生能力,并促进再生组织重塑。因此,本课题构建BMP-2功能化可注射多孔微球,为骨缺损临床治疗提供新的策略。 ...
应用
目的:构建一种负载聚六亚甲基双胍(PHMB)和血管内皮生长因子(rh VEGF)缓释微球的真皮支架复合材料并对其进行表征。对微球和真皮支架的细胞毒性、促血管生成及抑菌作用进行研究。构建糖尿病大鼠创面模型,并将该复合材料植入糖尿病大鼠创面,观察该材料对糖尿病创面的治疗效果。本研究旨在研究一种新的糖尿病大鼠创面修复材料,为临床上糖尿病创面修复提供一种新的方案。 方法:1、通过复乳法制备载有PHMB和rh VEGF的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球,将其配置成悬液,滴加到胶原溶液和硫酸软骨素制备成的真皮支架上。2、研究PHMB微球和rh VEGF微球的体外特征,通过扫描电镜观察其形态,进行粒径分析。3、用紫外分光光度计和酶联免疫吸附实验测定PHMB和rh VEGF微球的包封率;随后进行微球的体外缓释实验。4、通过CCK8法检测PHMB和rh VEGF缓释微球的细胞毒性和生物相容性,确定其最佳浓度。通过细胞划痕实验检测微球对细胞增殖和迁移能力的影响。5、测定负载PHMB和rh VEGF微球的真皮支架对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌能力。6、制备糖尿病大鼠全层创面模型,大鼠分成3组,分别为A组:负载PHMB和rh VEGF微球的真皮支架组;B组:空白真皮支架组;C组:空白对照组。7、分别在第0、3、7、14、21天进行大体观察、创面拍照量化创面修复情况。8、分别在第7天、14天取创面标本,进行后续实验。通过HE染色,Masson染色,免疫组织化学染色分析糖尿病大鼠创面愈合过程中的组织与分子生物学变化。 结果:1.成功制备出表面具有部分孔隙结构的圆球形的PHMB和rh VEGF微球,平均粒径分别为4.77μm和9.97μm;扫描电镜显示真皮支架的内部存在大量的网状贯通结构,并且微球紧密的贴附在真皮支架内部。2、PHMB微球包封率为61.20±5.12%;rh VEGF微球包封率为78.69%±1.57%。3、PHMB微球的缓释时间可达22天;rh VEGF微球的缓释时间可达12天。4、采用CCK8法和细胞划痕实验检测微球对于细胞增殖的影响,结果表明微球无细胞毒性,并且具有良好的生物相容性。将1 mg/m L浓度的微球滴加到真皮支架上最能促进成纤维细胞(L929)和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖和迁移。5、负载微球的真皮支架对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌均有抑制作用。6、第7天和14天的HE染色和Masson染色结果显示A组糖尿病大鼠的炎性细胞浸润较少,真皮组织形成和胶原沉积明显高于B组和C组。7、第14天的免疫组化结果显示,A组糖尿病大鼠创面中的CD31、Ki-67表达量明显高于B组和C组;C组糖尿病大鼠创面中的IL-6和TNF-α明显高于A组和B组。 结论:负载PHMB和rh VEGF微球的真皮支架是一种可靠的创面修复材料,可以起到抗菌和促血管生成的作用,提高糖尿病大鼠伤口的愈合率,改善伤口愈合质量。 ...
在肠道组织工程的研究中,选择合适的生物材料替代细胞外基质(extracellular matrices,ECMs),构建由肠上皮和具有明确血管结构的血管化基质组织结合形成的三维微结构是实现功能性构造的主要挑战。然而,现存技术由于在培养血管化组织,制备隔室化3D细胞培养载体和分区包封异质细胞方面受到限制,无法实现由多种细胞类型组成的,具有血管系统和精确控制的三维结构的肠粘膜组织模型的构建。针对上述问题,本研究以构建生理相关性肠粘膜体外模型为研究对象,引入具有明确血管结构的血管化基质组织,建立具有完整肠粘膜组织成分的血管化肠粘膜体外模型。具体地,本论文利用由同轴共挤出装置形成的水包水(w/w)液滴为模板制备了尺寸可调控的核-壳结构海藻酸凝胶微球,以该凝胶微球作为区室化3D细胞培养载体,在核心包封成纤维细胞(NIH-3T3)和人脐静脉血管内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)来模拟血管化基质组织,在壳层包封人结直肠腺癌细胞(Caco-2)来模拟肠上皮组织,进而在核-壳结构海藻酸凝胶微球中形成血管化肠粘膜体外组织模型。 在以w/w液滴为模板制备核-壳结构海藻酸钙3D凝胶微球支架及调控探究部分,通过控制流速,可将w/w液滴的核心直径与液滴直径的比值精确控制在0.27～0.86之间,以满足不同的封装需求。此外,通过表征核-薄壳结构3D凝胶微球支架的内部形貌,证明了支架内部具有明确的隔室化分区。之后,通过比较在普通3D支架和核-薄壳结构凝胶微球3D支架的核心中培养HUVEC的增殖和细胞分布情况,结果表明封装在具有疏松网络结构的核-薄壳结构凝胶微球3D支架核心中的HUVEC增殖更快,并且表现出成簇生长的细胞行为。最后,通过分别在核心和壳层封装HUVEC和Caco-2细胞来验证核-薄壳结构3D凝胶微球支架区室化封装异质细胞的能力。由此得出这种隔室尺寸可控并且能够区室化封装异质细胞的核-壳结构3D凝胶微球支架具有构建用于包封和培养多细胞类器官/组织的多功能生物载体的高潜力。 在核-薄壳结构海藻酸钙3D凝胶微球支架核心中构建血管化基质研究部分,探究了 NIH-3T3和HUVEC以固定的接种密度但不同的比例(0:1、2:1、4:1和8:1)所构建的3D共培养模型的血管化能力。其中,NIH-3T3和HUVEC比例为8:1时,NIH-3T3成功诱导HUVEC表现出出芽,迁移和形成脉管结构等细胞行为,展示了良好的血管化能力和在组织工程中规模化制备血管化微组织并与其他器官特异性细胞整合的巨大潜力。 在构建血管化肠粘膜体外组织模型研究部分,将Caco-2细胞和血管化基质细胞(NIH-3T3:HUVEC 8:1)分区隔室化包封在核-薄壳结构海藻酸钙3D凝胶微球支架的壳层和核心以形成血管化肠粘膜体外组织模型。通过对模型内细胞的活力,增殖,分布,细胞骨架形态,紧密连接蛋白表达和特征性生物标志物的分泌测定,证明了三重共培养模型中发生的细胞间相互作用增强了上皮细胞的增殖和活力,表现出上皮紧密连接蛋白的快速分化和P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药相关蛋白2(Multidrug Resistance Protein 2,MRP2)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)更高的功能表达,说明了这种血管化肠粘膜体外组织模型可以更准确地代表原生组织微环境,以更可靠的方式测试药物吸收。 ...
随着社会老龄化程度的加深及创伤、运动带来的关节损伤,软骨损伤性疾病的发病率日益增加。由于软骨组织无血管、淋巴及神经,自我恢复能力有限,一旦损伤将很难愈合。软骨组织工程为目前修复软骨损伤提供了一个新思路,其主要内容包括:种子细胞、支架材料和细胞生长因子。马钱子碱(Bru)是中药马钱子中的主要有效成分,能够有效促进软骨细胞增殖。聚己内酯(PCL)具有良好的生物相容性和降解性能,可用来制备软骨支架,但生物活性不足、亲水性较低,因此常与生物活性良好的聚羟基乙酸(PGA)和聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)复合制备成软骨支架。本文以PCL为基体材料,以硫酸马钱子碱(BS)和马钱子碱(Bru)为试验药,制备了PCL/PGA/BS软骨支架、载BruPLGA微球以及PCL/PLGA-Bru微球软骨支架,研究其理化性能和药物释放行为,并进行相关生物学评价。具体实验内容分为以下三个部分: 第一部分,本文采用选择性激光烧结3D打印技术,将PCL和PGA混合制备成多孔软骨支架,并筛选其中最优比例,与药物BS混合制备成载药软骨支架,并对其进行了红外光谱检测(FTIR)和药物释放实验。结果表明,软骨支架中,随着PCL含量的升高,支架的力学性能随之增加,但亲水性降低,当PCL含量为70%,PGA 30%时,支架机械性能最好,故选择该比例(PCL:PGA=7:3)与药物混合,制备不同含药量(1%、2.5%、5%、10%)的载药软骨支架,结果发现前期3 h突释率大(>50%)。因此,制备的PCL/PGA-BS支架成药性不高,其释放的马钱子碱不能达到长效缓释以促进软骨修复的作用。 第二部分,本文通过碱沉淀法制备提纯马钱子碱,采用乳化-溶剂蒸发法制备PLGA-马钱子碱微球,建立了高效液相色谱法(HPLC)用于马钱子碱微球含量和释放度的测定,并进行了方法学考察。以载药量和包封率为考察水平,对影响因素进行单因素考察,并在此基础上结合响应面法(Box-Behnken)选择影响比较大的三个因素(PLGA浓度、PVA浓度、油水比),设计三因素两水平的试验对处方进行优化,最终得到载药量(10.30±0.22)%,包封率(61.80±1.30)%的微球。对微球进行了一系列表征和体外药物释放实验,结果发现所制备的微球形态圆整,有轻微粘连。FTIR、XRD和TGA-DSC等证明了马钱子碱与PLGA之间并不是简单的物理混合,而是以无定形态存在于微球中。马钱子碱微球30d内在磷酸缓冲溶液(PBS)中的累计释放率为90%,具有较好的缓释作用。 最后,根据前两部分实验结果,利用选择性激光烧结技术3D打印制备了PCL/PLGA微球软骨支架,对微球支架进行了表征和生物学测试。结果发现,载药微球支架的力学性能较之空白微球支架有所下降,FTIR、XRD和TGADSC等手段表明激光烧结技术并不会改变支架中药物与材料的物相组成和官能团结构,支架晶型和玻璃化转变温度与粉末无明显区别,说明该打印过程仅为物理变化。释药30 d后,药物释放累积量仅达到22%,遵循Ritger-Peppas模型。本文提取培养并鉴定了兔软骨细胞,在CCK8实验中,载药微球组在48 h和72h对软骨细胞有促增殖效果,微球支架组对软骨细胞无细胞毒性,且微球软骨支架生物相容性良好。 ...
应用
目的种植手术部位的种植体相关感染(Implant related infection, IAI)是骨缺损治疗的一大挑战,它会导致手术失败和并发症。清创和抗生素等常规临床治疗对于复发和多重耐药性(multi-drug resistance,MDR)感染的治疗效果并不理想。此研究制备了一种光热效应辅助药物释放的成骨抗菌3D打印支架,并通过免疫调节作用调控骨组织的重建过程。方法通过水包油(W/O)方法将广谱抗菌药物氯己定(CHX)封装在自组装所制备的白藜芦醇(Resveratrol, RES)纳米粒子中,然后用二维材料二硫化钼(MoS2)纳米片进行修饰,将RES@CHX@MoS2纳米粒子整合到磷酸三钙(TCP)/聚乳酸(PLGA)中制备3D打印墨水,随机通过冷冻3D打印技术制备RES@CHX@MoS2-TCP/PLGA支架材料(RCMTP)。结果表明MoS2产生的光热效应可以使RCMTP支架在近红外下可控释放CHX。所释放的CHX通过破坏细菌细胞膜来增加种植体周围细菌的热敏感性,增强支架材料光热下杀灭金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的作用。此外,组织学及影像学结果表明具有免疫调节作用的RES纳米颗粒可以与支架中TCP产生的PO43-协同促进体内感染骨缺损部位的骨再生。结论本研究不仅开发了新型的抗菌成骨支架材料,进一步将免疫调节功能的材料引入到种植体周围感染的材料设计中,为感染骨缺损的免疫调节机制的研究提供了实验数据支撑。 ...
<正>目的:炎症的存在是造成牙槽骨吸收,牙齿松动脱落最常见的因素,严重影响后期的修复。传统抗炎药物的应用会给患者带来其他副作用,且对骨修复的效果并不显著。然而,靶向抗炎药凭借靶点明确,效果显著,副作用小等特点成为当前研究热点。本研究致力于开发一种新型靶向抗炎成骨材料。方法:通过调整乳化溶剂挥发法制备工艺,采用聚乳酸羟基乙酸共聚物物理包载奥当卡替(组织蛋白酶K抑制剂),制备出载药微球,并与普朗尼克F127温敏水凝胶混合,通过红外光谱分析、扫描电镜分析、能谱仪分析、紫外吸光度分析、CCK8分析、药物缓释分析等确定载药微球含量及水凝胶浓度。...
应用
研究背景: 年轻恒牙因处于发育阶段而呈现特殊的解剖学特征,如根尖孔未完全成形、釉质矿化程度不足、易发生脱矿,髓腔较大且髓角解剖位置较高等。这些特殊的结构使得年轻恒牙的牙体组织抵抗龋能力较弱,因此一旦发生龋坏往往进展迅速,很容易在短时间内感染牙髓甚至波及到根尖周组织,从而造成牙髓的不可逆性损伤。此类感染若未及时治疗,则会导致牙根停止发育,进而影响牙齿的生理功能与长期预后。 年轻恒牙的牙髓组织结构疏松、血管较多,富含许多尚未分化的间充质干细胞群。这种组织学特征赋予年轻恒牙牙髓显著的再生修复能力,为临床实施活髓保存术（Vital pulp therapy,VPT）提供了基础。目前临床上VPT已成为处理此类牙髓损伤的首选治疗策略。在受损牙髓表面应用活髓保存制剂可激活人牙髓干细胞（Human dental pulp stem cells,hDPSCs）的成牙本质分化潜能,刺激修复性牙本质形成。该过程既能保持牙髓活力与功能稳定,又可支持牙根系统的发育及根尖孔的闭合。这种干预策略通过双重生物学效应,显著改善患牙的远期保存成功率。 作为天然骨组织的主要无机物成分,羟基磷灰石（Hydroxyapatite,HAP）凭借其优异的生物相容性、生物活性以及骨结合特性,已经成为骨缺损修复领域的热门材料,被广泛应用于骨缺损的修复治疗。中空羟基磷灰石（Hollow hydroxyapatite microspheres,HHAM）的外部为多孔壳层结构,其内部则是独特的中空内核,这种特殊的结构提升了HAP的载药效率。目前,HHAM能够以局部缓释的方式释放药物,已被广泛应用于缓释控释领域。另外纳米羟基磷灰石（Nano hydroxyapatite,n HA）已被证实可以诱导hDPSCs向成牙本质细胞分化,并刺激修复性牙本质的形成。 稀土元素包含15种镧系元素(从镧（La）至镥（Lu）)以及钇（Y）和钪（Sc）,共计17种成员。这类元素以其高电价态、显著的化学活性以及独特的光电磁特性而著称。近年来有许多学者聚焦于稀土元素在医学领域应用的可能性。牙髓病是常见的口腔疾病,严重影响患者的生活质量。传统的治疗方法虽有一定效果,但仍存在诸多局限性。稀土元素因其优异的促成骨、抗氧化应激、抗炎及抗菌等生物活性,为牙髓病的治疗提供了新的可能性。 研究目的: 构建载氯化镧中空羟基磷灰石微球（Lanthanum chloride-loaded hollow hydroxyapatite microspheres,La-HHAM）,评估其体外缓释效果,并通过体外实验检测LaCl3的生物相容性及其诱导hDPSCs向成牙本质细胞分化的潜能。 研究方法: 1.根据仿生矿化原理合成HHAM,并通过SEM和XRD检测其物化性能表征。 2.构建载LaCl3中空羟基磷灰石微球缓释系统,并测量其载药率、包封率及体外缓释效果。 3.采用酶消化法结合组织块贴壁法分离培养hDPSCs。 4.采用流式细胞术对hDPSCs的干细胞表面抗原标记物进行鉴定,通过成骨和成脂诱导实验,评估hDPSCs的多向分化潜能。 5.采用CCK-8细胞活性检测技术评估LaCl3对hDPSCs增殖活性的作用,采用活/死细胞染色技术评估其对hDPSCs存活状态的影响。 6.通过ALP染色、ALP活性检测及茜素红染色研究LaCl3诱导hDPSCs向成牙本质细胞分化的能力。 7.通过qPCR检测在不同浓度LaCl3对hDPSCs成骨分化相关因子（RUNX2、SP7、DSPP和DMP-1）表达的影响。 实验结果: 1.SEM可见HHAM由短针状纳米颗粒组成,该特征性纳米结构单元的直径约为2-4μm,材料内部可见典型的中空微球结构。制备的最终样品的衍射峰在25.882°,28.920°,32.194°,32.896°,34.062°,35.454°,39.790°,46.693°和49.489°处与碳羟基磷灰石（PDF#74-0565）的衍射峰一致。 2.成功合成La-HHAM,载药率为19.6%,包封率为78.1%,释放曲线平缓,药物释放较为缓慢,30天累积释放率达63.84%。 3.流式细胞术分析结果显示所培养细胞群体呈现典型间充质干细胞免疫表型特征:对间充质干细胞标志物CD73（99.73%）、CD90（97.05%）及CD105（97.90%）呈阳性表达;而对造血系特异性标志物CD34（2.02%）和CD45（1.29%）则保持低表达水平。通过茜素红染色实验,可在显微镜下观察到明显的矿化结节形成,通过油红O染色可在显微镜下观察到细胞内存在颗粒状脂滴。 4.CCK8及活/死细胞染色结果显示:低浓度LaCl3(10-10、10-9、10-8mol/L)对hDPSCs的增殖无明显影响,而高浓度LaCl3(10-7、10-6、10-5、10-4mol/L)则能抑制hDPSCs的增殖。 5.ALP染色及ALP活性检测结果显示:低浓度LaCl3(10-10、10-9mol/L)可以促进hDPSCs中ALP的活性。茜素红染色结果显示:低浓度LaCl3(10-10、10-9mol/L)具有促进hDPSCs矿化的作用。 6.qPCR结果显示:低浓度(10-10、10-9mol/L)的LaCl3可显著提高RUNX2、SP7、DSPP、DMP-1等矿化相关基因的表达水平;而高浓度LaCl3(10-7mol/L)会抑制RUNX2、SP7、DSPP、DMP-1等矿化相关基因的表达。 研究结论: 1.成功合成双高药物负载特性的La-HHAM,体外缓释效果优良。 2.LaCl3具有良好的生物相容性。 3.LaCl3能有效促进hDPSCs向成牙本质分化。 ...
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